特发性血小板减少性紫癜病因和发病机制
发布:wszy    时间:2005/06/09 9:0:0
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  关于特发性血小板减少性紫癜病因和发病机制有哪些?下面介绍特发性血小板减少性紫癜病因和发病机制。   (一)免疫因素:   感染不能直接导致ITP的发病。(本文来源:http://www.runshengtang.com.cn 过敏性紫癜网)。免疫因素的参与可能是ITP发病的重要原因。急性型多发生于病毒感染恢复期,认为是由病毒抗原引起,可能为:①正常血小板输入ITP患者体内,其生存期明显缩短(12~24h),而ITP患者血小板在正常血清或血浆中存活时间正常(8~10d),提示患者血浆中可能存在破坏血小板的抗体;②80%以上的ITP患者血小板表面可检测到抗体,称为血小板相关抗体(PAIg),多为IgG;③糖皮质激素及近年开展的血浆置换、静脉注射丙种球蛋白等治疗对ITP有肯定疗效,亦提示本病的发病与免疫因素有密切关系。   (二)肝和脾的作用:   外周血的血小板1/3滞留于脾,脾在ITP发生中的作用主要为:①脾是产生血小板抗体的器官,体外培养已证实;②与PAIg结合的血小板,其表面性状发生改变,在通过脾时易在脾窦中被扣留,增加了血小板在脾的滞留时间及被单核巨噬细胞系统吞噬的可能性。其次是肝。

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