特发性血小板减少性紫癜的西医诊断依据
发布:wszy    时间:2005/06/09 9:0:0

  特发性血小板减少性紫癜是小儿时期最常见的出血性疾患。临床以自发性皮肤粘膜及内脏出血,血小板计数减少及出血时间延长为特征。依发病久暂分为慢性和急性两种类型。

  发病。急性血小板减少性紫癜:病程在6个月以内,起病急。慢性血小板减少性紫癜:病程在6个月以上,起病缓慢。

  病史。急性血小板减少性紫癜:发病前1~6周多有病毒感染史。慢性血小板减少性紫癜:多无明显诱因。

  体征。1.急性血小板减少性紫癜:表现为自发性皮肤、粘膜出血,鼻衄或齿龈出血,亦可有消化道或泌尿道出血,严重者可发生颅内出血。2.慢性血小板减少性紫癜:出血症状较轻,多为外伤后出血,出血反复发作,可伴脾脏轻度肿大。

  血液 1.血小板计数减少,急性型常<20×10(9)/L,慢性型一般为30~80×10(9)/L。慢性型血小板形态大且颗粒减少,染色较浅。 2.出血时间延长,凝血时间正常,血块收缩不良。 3.毛细血管脆性试验阳性。 4.血小板表面相关抗体PAIgG增加,增加的程度与血小板数目呈负相关。 5.骨髓中巨核细胞数增多或正常。急性型巨核细胞形态较小,幼巨核细胞比例增多。慢 性型成熟未释放血小板的巨核细胞显著增多,释放血小板的巨核细胞极少。

  西医鉴别诊断

  1.再生障碍性贫血:以贫血为主要表现,红细胞、白细胞及血小板均减少。骨髓增生减低,三系造血细胞均减少,巨核细胞明显减少,非造血细胞增多。

  2.脾功能亢进:血小板减少程度多不严重,可伴有红细胞或白细胞减少。脾脏肿大明显。骨髓中巨核细胞增多,成熟障碍。可查到引起脾功能亢进的原发病。

  3.血小板无力症:是一种常染色体隐性遗传的疾病。自幼发病,有出血倾向,出血程度随年龄增长而减轻。血小板计数不减少,出血时间延长,血块收缩不良,血小板聚集试验反应减低。医学全在线网站www.med126.com

  4.血栓性血小板减少性紫癜:本病主要表现为溶血性贫血、血小板减少性紫癜和一过性神经精神症状。实验室检查可见较多红细胞碎片、血小板减少和血小板寿命缩短。

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