血小板减少性紫癜会不会遗传?是很多血小板减少性紫癜病人和家属都极其关注的。大家都知道，该病是一种重症血液疾病，发病可缓可急，善于隐匿，令病人总是后知后觉，当病人发现该病时，病情往往已经较为严重了。

　　范科尼贫血引起的血小板减少是一种少见的家族性疾病，20%一50%有家族史，20%一50%有近亲结婚史。表现为全血细胞减少，骨髓再生低下，巨核细胞减少，伴各种不同的畸形。新生儿期血小板减少较为突出，以后逐渐发展为全血细胞减少，本病常在10岁以下出现症状，对雄性激素和肾上腺皮质激素有效。感染、出血或转变为急性白血病是本病造成死亡的主要病因。

　　此外，还有一种血小板减少性紫癜也有可能被遗传给自己的子女或其后代。先天性单纯无巨核细胞性血小板减少性紫癜是一种染色体遗传性疾病，血小板减少并伴有桡骨缺失，又称TAR综合症。其特征为出生后几乎立即出现血小板减少性出血，大多数患者的前臂缺失，伴骨髓、肾脏和心脏结构异常。该病病情严重，预后差，1/3患儿于婴儿期死亡，约2/3患儿在8个月内死亡，死因一般为颅内出血。但能存活下来的婴儿预后较好，尽管有血小板持续性减少，但出血症状可以有所改善。

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