原发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病，其特征为出血倾向及血小板形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。

　　血小板增多症起病缓慢。约有20%的病人，尤其年轻患者，发病时无症状。患者因为脾大，检查而确诊。病人就诊时表现功能性或者血管舒缩性症状，常有血管性头痛、头昏、视觉模糊、手掌及足底灼痛感，末梢麻木的症状。病人可表现有原因不明的出血及血栓形成。出血常为自发性，反复发作，以胃肠道出血常见，也可有鼻、齿龈出血、尿血、呼吸道出血、皮肤、粘膜瘀斑，但紫癜少见。有时可因手术后出血不止而被发现。

　　血小板增多症有动脉或静脉血栓形成。静脉以脾、肠系膜及下肢静脉血栓好发部位。下肢血管栓塞后，可表现肢体麻感、疼痛、甚至坏疽。间歇性跛行。肠系膜血管血栓形成可致呕吐、腹痛。肺、肾、肾上腺、脑内如发生栓塞可引起相应临床症状，可成为致死的原因。脾大一般为轻到中度肿大，少数病人有肝肿大。

　　通过上面的介绍，大家一定要及时治疗。