血小板破坏机制,正常血小板的平均寿命是7-11天,不过ITP患者的血小板的寿命只有40-230分钟。主要是由于脾脏含有很多的巨噬细胞,会出现高浓度的抗血小板抗体,并且血流的很慢能够阻留抗体被覆的血小板,为此脾脏成为血小板破坏的常常场所。肝脏和骨髓也是血小板破坏的场所。慢性ITP血小板破坏是因由抗血小板抗体与其一样抗原结合后,被巨噬细胞吞噬所致。
遗传性,要做好详尽的防护血小板减少性紫癜的方法就要依据诱发血小板减少性紫癜的具体因素,Wiskott-Aldrich综合征是一种X连锁的隐性遗传病。和过敏、单核-巨噬细胞系统增生、慢性感染有联系,最近几年观察认为本症血小板减少是因由血小板本身存在缺陷而被破坏。本病多有家族史,女性传递,男性发病。
巨核细胞成熟障碍,要防范血小板减少性紫癜疾病就要依据诱发血小板减少性紫癜的原因进行,因血小板好巨核细胞有共同抗原,故抗血小板抗体也可抑制骨髓巨核细胞,让其成熟障碍,从而损害血小板的生成。
先天性巨核细胞增生不良,察觉血小板减少性紫癜的详尽因素需要人们尽力清楚,骨髓巨核细胞下降或缺少,诱发血小板减少。也能是单纯的先天性增生不良性血小板减少,亦可合并存在各种先天畸形。发病原因未明,可能与孕妇服药或感染有关,另有人认为与遗传有关。
其他因素,雌激素的功能,慢性型多发病在育龄妇女和妊娠期,提醒雌激素可能在该病产生中起肯定作用,也许是雌激素能提高巨噬细胞对血小板吞噬和破坏的能力;抗体损害毛细血管内皮细胞,导致毛细血管通透些增高而加重出血。
以上就是为大家介绍的血小板减少性紫癜的病因,相信大家现在都已经了解了,而且知道这些病因能使大家提前预防血小板减少性紫癜的发生,减少疾病的发病率,使大家早日恢复健康。
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